Bảng tính tan

CH₃NH₂

Tên gọi: Metylamin

Nguyên tử khối: 31.0571

Metylamin có dạng khí hoặc lỏng không màu, mùi tanh hắc giống mùi amoniac. Hơi nặng hơn không khí và có thể đọng lại ở những vùng trũng. Dễ dàng bắt cháy trong hầu hết các điều kiện. Trong điều kiện tiếp xúc lâu dài với nhiệt độ cao, các thùng chứa có thể bị vỡ dữ dội và nổ tung. Được sử dụng để làm dược phẩm, thuốc diệt côn trùng, chất tẩy sơn, chất hoạt động bề mặt, hóa chất cao su. Mùi của metylamin thay đổi từ mùi tanh đến mùi amoniac khi nồng độ hơi tăng lên. Nó ăn mòn da và mắt. Ít đặc hơn nước; hơi nặng hơn không khí. Tạo ra các oxit nitơ độc hại trong quá trình đốt cháy.

CH₃CH(NH₃Cl)COOH

Tên gọi: 2-ammoniumchloride propanoic

(CH₃CH(NH₃Cl)COO)₂Ba

Tên gọi: Bari 2-amonicloruapropanat

Nguyên tử khối: 386.4194

CH₃COOC₂H₅

Tên gọi: Etyl axetat

Nguyên tử khối: 88.1051

Nhiệt độ sôi: 77.1°C

Nhiệt độ nóng chảy: -84°C

Axetat etyl được dùng rộng rãi làm dung môi cho các phản ứng hóa học cũng như để thực hiện công việc chiết các hóa chất khác. Tương tự, nó cũng được dùng trong sơn móng tay và thuốc tẩy sơn móng tay hay dùng để khử cafein của các hạt cà phê hay lá cần sa. Axetat etyl cũng có mặt trong một số loại kẹo, hoa quả hay nước hoa do nó bay hơi rất nhanh và để lại mùi nước hoa trên da. Nó cũng tạo ra hương vị tương tự như của các loại quả đào, mâm xôi hay dứa. Đây là một đặc trưng của phần lớn các este. Trong rượu vang Axetat etyl cũng có mặt trong rượu vang. Nó được coi là một chất gây ô nhiễm khi ở nồng độ cao, khi các loại rượu vang để lâu trong không khí. Ở nồng độ cao trong rượu vang, nó được coi là chất tạo ra mùi vị lạ, là vị chua bất thường do bị thủy phân dần dần để trở thành axít axetic (xem dưới đây). Sử dụng khác Axetat etyl là một chất độc có hiệu lực để sử dụng trong thu thập và nghiên cứu côn trùng. Trong các lọ chứa axetat etyl, hơi của nó sẽ giết chết côn trùng rất nhanh mà không làm hỏng hình dạng của chúng. Do không hút ẩm nên axetat etyl cũng giữ cho côn trùng đủ mềm để có thể thực hiện các công việc ép xác tiếp theo. Tổng hợp và thủy phân Axetat etyl được tổng hợp thông qua phản ứng este hóa từ axít axetic và êtanol, thông thường với sự hiện diện của xúc tác là axít như axít sulfuric. CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O Do phản ứng là thuận nghịch và tạo ra cân bằng động nên hiệu suất là khá thấp nếu như không loại bỏ nước được tạo ra từ phản ứng. Quá trình thủy phân axetat etyl là quá trình ngược lại với phản ứng trên: H+ Axetat etyl + Nước → Axít axetic + Êtanol Ở đây, H+ là môi trường axit chỉ đóng vai trò như là chất xúc tác và nồng độ của nó không thay đổi trong suốt phản ứng. Ngoài ra, nước luôn có số dư thừa vì thế thực tế nồng độ của nó cũng gần như không thay đổi. Tốc độ phản ứng có thể được coi như là chỉ của axetat etyl. Tốc độ phản ứng = k[Axetat etyl] Mặc dù phản ứng này cũng là thuận nghịch, nhưng người ta có thể đạt được điều đó bằng cách dùng dư thừa axetat etyl để chuyển dịch phản ứng sang bên phải.

(Ag(NH₃)₂)OH

Tên gọi: Diamminesilver(I) hydroxide

Nguyên tử khối: 158.9366

(CH₃COO)₂Ba

Tên gọi: Bari axetat

Nguyên tử khối: 255.4150

Bari axetat có dạng bột hoặc tinh thể màu trắng, không mùi, tan trong nước, tan nhẹ trong ethanol. Bari axetat là chất độc đối với con người, nhưng được sử dụng trong hóa học và sản xuất. Bari axetat có tính hòa tan cao: ở 0°C có thể hòa tan 55,8 g bari axetat trong 100 g nước. Nó phân hủy khi đun nóng thành bari cacbonat. Bari axetat thường được tạo ra bởi phản ứng của axit axetic với bari cacbonat: BaCO3 + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Ba + CO2 + H2O Ngoài ra, có thể sử dụng bari sulfua: BaS + 2CH3COOH → (CH3COO)2Ba + H2S

C₈H₁₀

Tên gọi: p-xilen

Nguyên tử khối: 106.1650

Nhiệt độ sôi: 138.35°C

Nhiệt độ nóng chảy: 132°C

p-Xylene (para-xylen) là một hidrocacbon thơm. Nó là một trong ba đồng phân của dimetylbenzen được gọi chung là xylenes. p-Xylene có hai nhóm metyl trong p-xylen chiếm vị trí nhóm thế đối diện nhau về mặt đường kính 1 và 4. Tất cả các đồng phân của xylen đều không màu và rất dễ cháy. p-Xylene có mùi thơm, ít tan trong nước, tan nhiều trong ethanol và ete. Có hại hoặc gây tử vong nếu nuốt phải.

C₇H₆O₂

Tên gọi: Axit benzoic

Nguyên tử khối: 122.1213

Axit benzoic là hợp chất vô cơ rắn kết tinh màu trắng, ít tan trong nước. Nó được sử dụng để điều chế các hóa chất khác, làm chất bảo quản thực phẩm và cho các mục đích sử dụng khác như chất bảo quản thực phẩm kháng khuẩn, chất ức chế EC 3.1.1.3 (triacylglycerol lipase), chất ức chế EC 1.13.11.33 (arachidonate 15-lipoxygenase), chất chuyển hóa thực vật, chất chuyển hóa xenobiotic ở người, chất chuyển hóa tảo và chất gây dị ứng thuốc. Phenylbutyrat và natri benzoat là những loại thuốc dành cho trẻ được chấp thuận để điều trị chứng tăng urê huyết ở những bệnh nhân bị rối loạn chu trình urê, một loạt bệnh thiếu hụt ít nhất 8 loại enzyme di truyền hiếm gặp. Chu trình urê là con đường chính để loại bỏ nitơ dư thừa bao gồm amoniac, và sự vắng mặt của một trong các enzym chu trình urê thường gây ra tăng amoniac huyết thanh có thể nghiêm trọng, đe dọa tính mạng và dẫn đến tổn thương thần kinh vĩnh viễn và thiếu hụt nhận thức. Cả phenylbutyrat và natri benzoat đều hoạt động bằng cách thúc đẩy một con đường loại bỏ nitơ thay thế. Cả phenylbutyrat và natri benzoat đều không liên quan đến các trường hợp tổn thương gan dưới dạng tăng men huyết thanh trong khi điều trị hoặc tổn thương gan cấp tính rõ ràng về mặt lâm sàng.

KOOC-COOK

Tên gọi: Kali oxalat

Kali oxalat là chất rắn màu trắng không mùi, tan trong nước. Nó có nhiều trong các loại thực vật, rau quả và được sản xuất trong cơ thể bằng cách chuyển hóa axit glyoxylic hoặc axit ascorbic và được bài tiết qua nước tiểu. Hít phải bụi có thể gây ngộ độc toàn thân. Nuốt phải gây đau rát ở cổ họng, thực quản và dạ dày; các khu vực tiếp xúc của màng nhầy chuyển sang màu trắng; có thể bị nôn mửa, nôn nhiều, mạch yếu, trụy tim mạch; nếu chậm chết, các triệu chứng thần kinh cơ sẽ phát triển. Tiếp xúc với mắt hoặc da gây kích ứng.

SnCl₄

Tên gọi: Thiếc(IV) clorua

Nguyên tử khối: 260.5220

Nhiệt độ sôi: 114.15°C

Nhiệt độ nóng chảy: -33°C

Ứng dụng chính của SnCl4 là tiền chất của hợp chất organotin, được sử dụng làm chất xúc tác và các chất ổn định polyme. Nó có thể được sử dụng trong quá trình tổng hợp gel để chuẩn bị lớp phủ SnO2 (ví dụ: kính cường lực); các tinh thể nano của SnO2 có thể được tạo ra bằng cách tinh chế nhờ phương pháp này.