Hợp Chất

Ba[Sn(OH)₆]

Tên gọi: Barium hexahydroxystannate(IV)

Nguyên tử khối: 358.0810

Au(NH₂)₂Cl

Tên gọi: Diamminegold(I) chloride

Nguyên tử khối: 264.4647

B₃H₆N₃

Tên gọi: Borazine

Nguyên tử khối: 80.5007

Nhiệt độ nóng chảy: 104°C

Amoniac borane (còn có tên hệ thống là amminetrihydridoboron), còn được gọi là borazane, là hợp chất hóa học có công thức H3NBH3. Chất rắn không màu hoặc trắng là hợp chất phân tử boron-nitơ-hydride đơn giản nhất. Nó đã thu hút sự chú ý như là một nguồn nhiên liệu hydro, nhưng chủ yếu là lợi ích học tập. Amoniac borane đã được đề xuất làm phương tiện lưu trữ hydro, ví dụ: cho khi khí được sử dụng để nhiên liệu xe cơ giới. Nó có thể được tạo ra để giải phóng hydro khi đun nóng, trước tiên được trùng hợp thành (NH2BH2) n, sau đó đến (NHBH) n, cuối cùng phân hủy thành boron nitride (BN) ở nhiệt độ trên 1000oC. Nó đậm đặc hydro hơn hydro lỏng và cũng có thể tồn tại ở nhiệt độ và áp suất bình thường. Amoniac borane tìm thấy một số sử dụng trong tổng hợp hữu cơ như là một dẫn xuất ổn định không khí của diborane. Nhiều chất tương tự đã được điều chế từ các amin bậc 1, bậc 2 và thậm chí là bậc ba: Borane tert-butylamine (tBuNH2 → BH3) Borane trimethylamine (Me3N → BH3) Borane isopropylamine (iPrNH2 → BH3) Chất bổ sung amin đầu tiên của borane có nguồn gốc từ trimethylamine. Phức hợp Borane tert-butylamine được điều chế bằng phản ứng của natri borohydride với t-butylammonium clorua. Nói chung adduct mạnh hơn với các amin cơ bản hơn. Biến thể cũng có thể cho thành phần boron, mặc dù boranes sơ cấp và thứ cấp ít phổ biến hơn. Ngoài ra, nhiều phức chất borane đã được điều chế, bao gồm borane dimethylsulfide (Me2S → BH3) và borane sắt tetrahydrofuran (THF → BH3).

AlAlO[SiO₄]

Tên gọi: Kyanite

Nguyên tử khối: 162.0456

H₂SiO₃

Tên gọi: Axit metasilicic

Nguyên tử khối: 78.0996

B₄H₁₀

Tên gọi: Borobutan

Nguyên tử khối: 53.3234

Nhiệt độ sôi: 18°C

Nhiệt độ nóng chảy: -120°C

Tetraborane (có tên hệ thống là arachno-tetraborane (10)) là hợp chất boron hydride đầu tiên được phân loại bởi Stock và Messenez vào năm 1912 và lần đầu tiên được phân lập bởi Alfred Stock. Nó có điểm sôi tương đối thấp ở 18 ° C và là chất khí ở nhiệt độ phòng. Khí Tetraborane có mùi hôi và độc hại.

Fe₃O₄

Tên gọi: Sắt(II,III) oxit

Nguyên tử khối: 231.5326

Nhiệt độ nóng chảy: 1597°C

Ôxít sắt này gặp trong phòng thí nghiệm dưới dạng bột màu đen. Nó thể hiện từ tính vĩnh cửu và là sắt từ (ferrimagnetic). Ứng dụng rộng rãi nhất của nó là như một thành phần sắc tố đen. Với mục đích này, nó được tổng hợp thay vì được chiết xuất từ khoáng chất tự nhiên vì kích thước và hình dạng hạt có thể thay đổi theo phương pháp sản xuất

SOCl₂

Tên gọi: Thionyl clorua

Nguyên tử khối: 118.9704

Nhiệt độ sôi: 74°C

Thionyl clorua là một thành phần của pin liti-thionyl clorua, tại đó nó hoạt động như điện cực dương (cathode) với liti làm cực âm (anode); chất điện li thường là liti tetrachloroaluminat. Phản ứng xả tổng thể như sau: 4 Li + 2 SOCl2 → 4 LiCl + S + SO2 Loại pin không thể sạc lại này có nhiều ưu điểm so với các dạng pin liti khác như mật độ năng lượng cao, phạm vi nhiệt độ hoạt động rộng, thời gian lưu trữ và tuổi thọ hoạt động lâu dài. Tuy nhiên, mối quan tâm về chi phí và an toàn cao đã hạn chế việc sử dụng chúng. Các chất chứa trong pin này rất độc và cần các quy trình xử lý đặc biệt, ngoài ra chúng có thể nổ nếu bị quá tải.

Ba(O₃)₂

Tên gọi: Bari diozonit

Nguyên tử khối: 233.3234

Ba₂XeO₆

Tên gọi: Bari perxenat

Nguyên tử khối: 501.9434

Dung dịch bari perxenate được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu để tổng hợp xenon tetroxide (XeO4) bằng cách trộn với axit sunfuric đậm đặc: Ba2XeO6 (s) + 2 H2SO4 (l) → XeO4 (g) + 2 BaSO4 (s) + 2 HSO4 (l) Hầu hết các perxen kim loại đều ổn định, ngoại trừ perxenate bạc, bị phân hủy dữ dội.